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新式高功能集合物錫硫鋰離子電池組獲開拓 |
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| 發布時間：2011-11-30 23:42:03 資訊來源：鉅大電子聚合物事業部 點擊次數： |
degli Studi di Roma La Sapienza大學的鉆研人員于2010年3月12日宣告，開收回新式高功能集合物錫硫鋰離子電池組，其長處是存正在硫鋰電池組化學性高的實踐單勢能量和能量密度（辨別為2,500 Wh kg-1和 2,800 Wh L-1），可克制這一類型化學障礙生意化的缺點。
與采納硫負極和鋰非金屬正極的罕用通例道路沒有同，Jusef Hassoun 和 Bruno Scrosati開拓了鋰-無非金屬離電池組，運用碳鋰氯化物化合資料作為負極，錫碳化合資料作為正極。該一開拓成績已宣布于《Angewandte Chemie》刊物國內版上，業已考證了該電池組的單勢能量達1,100 Wh kg-1。
鋰硫電池組基于電化學反響：
16Li + S8 8Li2S
而鋰離子電池運用的進程稱之為拔出法，經過將離子拔出柵極中的成員之間來儲存鋰離子，鋰硫電池組依托于正在少量穩固的兩頭體氯化物離子中運用硫的多步氧化復原。這一儲存進程，正在實踐上，可減小對于柵極構造的制約，因而正在類似的容積下可進步威力。
正在通例的道路中，正在陰電極中，尖端放電時鋰被溶化入濾液中，充氣時反之。兩頭體氯化物離子的穩固性起源于電介質中運用的溶劑，聚合物鋰電池的電壓與尖端放電威力散布因此起源于所運用的溶劑。 也可采納凝膠型式的集合物膜來取代罕用的固體無機濾液。驅動電化學進程所必須的鋰離子Li2S/C負極來需要時，能承受和開釋鋰離子的任何資料均可被選用作為正極，來代替鋰非金屬。鉆研人員選用錫/碳納米化合資料，分量比為Sn/C 1:1。改良的Sn/C柵極的部門威力可與Li2S/C柵極相婚配，Sn/C存正在高的化學穩固性。
電化學進程根本上是鋰氯化物改變為硫，開釋出鋰離子：2.2Li2S/C→2.2S+C+4.4Li++4.4e-。鋰離子經過電介質遷徙到達正極，正在此與錫非金屬構成合金：4.4Li++Sn/C+ 4.4e→Li4.4Sn+C。整個進程為鋰-錫合金與元素硫生成錫非金屬和鋰氯化物的可逆反響。 |
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